全自動殺菌釜作為食品、飲料及制藥行業實現高溫滅菌的核心設備，其內壁、管道、閥門及密封縫隙易殘留物料殘渣、微生物膜及滅菌后附著物，若清洗不徹底，不僅會影響后續產品質量，還可能引發微生物污染風險。CIP（Clean-in-Place，原位清洗）系統憑借無需拆卸設備即可完成清洗的優勢，成為全自動殺菌釜的關鍵配套單元，其設計需圍繞“靶向覆蓋、參數適配、安全可控”三大核心，通過合理的清洗回路布局、清洗介質調控及程序設定，實現對殺菌釜全域的高效清潔；而清洗效果驗證則需從物理、化學、微生物三個維度構建評價體系，確保清洗后設備滿足生產衛生標準。

一、設計要點

全自動殺菌釜CIP清洗系統的設計需緊密結合殺菌釜的結構特點（如釜體容積、進出口管道布局、密封件材質）與殘留污染物特性（如蛋白質類殘渣、糖類附著物、油脂類污垢），通過多模塊協同實現精準清洗，核心設計內容包括清洗回路與噴頭布局、清洗介質與參數設定、控制系統與安全防護三部分。

（一）清洗回路與噴頭布局：實現全域無死角覆蓋

清洗回路的合理性直接決定清洗液能否抵達殺菌釜的所有關鍵區域，其設計需遵循“全流程貫通、無滯留死角”原則，先需構建“清洗液儲罐-增壓泵-殺菌釜進口-釜內清洗組件-釜體出口-過濾裝置 - 回液儲罐”的閉環回路，確保清洗液在循環過程中保持穩定壓力與流速，避免因管道彎折、管徑突變導致局部流速下降，形成清洗盲區。針對殺菌釜釜體，需根據容積大小配置適配的清洗噴頭：對于容積小于500L的小型殺菌釜，可在釜頂安裝1-2個360° 旋轉式高壓噴頭，噴頭孔徑需根據清洗液粘度調整（通常為1.5-3mm），確保噴出的清洗液形成扇形覆蓋面，且噴射壓力達到0.3 -0.5MPa，可沖擊釜壁殘留的頑固殘渣；對于容積大于1000L的大型殺菌釜，除釜頂主噴頭外，還需在釜體中部、底部增設側置式固定噴頭，側置噴頭與釜壁呈45°夾角，重點清洗釜體與攪拌槳（若有）的連接縫隙、釜底排污口等易積垢區域。此外，針對殺菌釜的進出口管道、閥門（如蒸汽閥、進料閥），需在管道分支處設置“T”型清洗接口，通過支管將清洗液引入閥門閥芯與閥座的密封面，避免閥門內部殘留物料形成“二次污染源”。

（二）清洗介質與參數設定：適配污染物特性與設備材質

清洗介質的選擇需兼顧“去污能力”與“設備兼容性”，通常采用“預沖洗-主清洗-漂洗-消毒” 四階段工藝，各階段介質與參數需根據污染物類型精準調控。

預沖洗階段：以常溫（20-30℃）去離子水為介質，流速控制在1.5-2m/s，持續5-10分鐘，主要作用是沖洗掉釜內及管道表面的松散性殘渣（如未附著的食品顆粒），避免后續主清洗時殘渣與清洗液反應形成頑固污垢。此階段需確保水流量穩定，避免因水流過緩導致殘渣沉積。

主清洗階段：根據污染物特性選擇酸性或堿性清洗液：若殘留以蛋白質、油脂為主（如乳制品、肉制品殺菌后殘留），采用堿性清洗液（如2%-3%氫氧化鈉溶液），溫度控制在60-80℃，循環時間15-20分鐘，利用堿性環境破壞蛋白質的空間結構、乳化油脂，實現污垢溶解；若殘留以糖類、礦物質為主（如飲料、果蔬制品殺菌后殘留），采用酸性清洗液（如1%-2%硝酸溶液），溫度控制在50-70℃，循環時間12-18分鐘，通過酸性介質溶解糖類聚合物與礦物質水垢。此階段需通過增壓泵將清洗液壓力穩定在0.4-0.6MPa，確保清洗液在釜內形成湍流，增強對污垢的剝離能力。

漂洗階段：采用70-80℃的去離子水，循環10-15分鐘，流速保持1.8-2.2m/s，目的是沖洗掉主清洗后殘留的清洗液與溶解的污垢，避免清洗液殘留影響后續產品風味或引發腐蝕。漂洗階段需實時監測回液的電導率（要求≤10μS/cm），確保漂洗徹底。

消毒階段：針對食品行業衛生要求，通常采用85-95℃的熱水循環消毒10-15分鐘，或采用0.1%-0.2%過氧乙酸溶液（溫度30-40℃）循環8-12分鐘，通過高溫或化學消毒作用殺滅清洗后可能殘留的微生物（如芽孢桿菌、酵母菌）。消毒階段需確保消毒介質在釜內所有區域的接觸時間均勻，避免局部消毒不徹底。

（三）控制系統與安全防護：保障清洗過程自動化與穩定性

CIP清洗系統需配備PLC全自動控制系統，實現“參數設定-流程啟動-實時監測-異常報警”的一體化控制。控制系統需具備以下功能：一是參數可編輯性，可根據不同產品的清洗需求，預設多套清洗程序（如針對乳制品的“堿性強洗程序”、針對飲料的“酸性清洗程序”），一鍵啟動后自動切換各階段介質、溫度與時間；二是實時監測功能，通過傳感器實時采集清洗液溫度、壓力、流量及回液電導率，數據實時顯示在操作界面，若出現溫度驟降（偏差超過±5℃）、壓力不足（低于 0.3MPa）或電導率超標等異常，系統立即觸發聲光報警，并暫停清洗流程，避免清洗不達標；三是聯動控制功能，與全自動殺菌釜的門鎖、溫度傳感器聯動，確保只有在殺菌釜門鎖關閉、釜內溫度降至安全范圍（≤40℃）時，CIP系統才能啟動，防止清洗液泄漏或人員燙傷。

安全防護設計還需包括：清洗液儲罐設置液位報警（高液位防止溢出、低液位避免泵空轉）；管道系統安裝安全閥（壓力超過0.8MPa時自動泄壓）；酸堿清洗液儲罐配備防腐涂層與泄漏檢測傳感器，避免化學介質腐蝕設備或引發安全事故。

二、清洗效果驗證方法

清洗效果驗證是判斷CIP系統能否滿足生產衛生要求的關鍵環節，需從物理清潔度、化學殘留量、微生物指標三個維度開展，確保驗證結果客觀、可重復。

（一）物理清潔度驗證：直觀判斷表面無可見殘留

物理驗證主要通過“目視檢查”與“擦拭試驗”結合的方式，檢查殺菌釜內表面、管道內壁及閥門密封面是否存在可見污垢。

目視檢查：在清洗完成后，打開殺菌釜觀察窗（或通過內窺鏡），在充足光源下（照度≥500lux）檢查釜壁、攪拌槳（若有）、噴頭、釜底排污口等區域，要求無可見的殘渣、色斑、油膜或水垢，表面呈現設備材質本身的光澤（如不銹鋼釜體呈現均勻金屬光澤）。若發現局部有疑似殘留，需標記位置并重新進行CIP清洗。

擦拭試驗：針對目視難以觀察的區域（如管道內壁、閥門閥芯），采用無菌棉簽蘸取無菌水，在目標區域（面積約10cm×10cm）往復擦拭3-5次，然后將棉簽放入無菌離心管中，加入5mL無菌水振蕩1分鐘，取上清液通過濁度儀檢測（要求濁度≤5NTU）；或直接將擦拭后的棉簽在無菌培養基（如營養瓊脂）上劃線培養（36℃±1℃培養48小時），若培養基上無可見菌落生長，且上清液濁度達標，說明物理清潔度符合要求。

（二）化學殘留量驗證：檢測清洗液與污染物殘留

化學驗證需針對主清洗階段的清洗劑殘留（如氫氧化鈉、硝酸）與原物料殘留（如蛋白質、糖類）進行定量檢測，確保殘留量低于行業安全標準。

清洗劑殘留檢測：對于堿性清洗劑殘留，采用酚酞指示劑法：取漂洗后回液10mL，滴加2 2 滴酚酞指示劑，若溶液不變紅，說明氫氧化鈉殘留≤10mg/kg；對于酸性清洗劑殘留，采用甲基橙指示劑法：取回液10mL，滴加2滴甲基橙指示劑，若溶液不變紅，說明硝酸殘留≤5mg/kg。若需更精準檢測，可采用離子色譜法，檢測限可低至0.1mg/kg。

原物料殘留檢測：針對蛋白質殘留，采用考馬斯亮藍染色法：取釜壁擦拭液1mL，加入考馬斯亮藍試劑5mL，搖勻后在 595nm 波長下測定吸光度，與標準蛋白質溶液的吸光度對比，計算蛋白質殘留量（要求≤5mg/m2）；針對糖類殘留，采用蒽酮比色法：取擦拭液2mL，加入蒽酮硫酸試劑1mL，沸水浴加熱10分鐘后，在620nm波長下測定吸光度，計算糖類殘留量（要求≤10mg/m2）。化學殘留量需滿足“不影響后續產品質量、不危害人體健康”的要求，若超出標準，需延長漂洗時間或調整清洗液濃度。

（三）微生物指標驗證：確保清洗后無微生物污染

微生物驗證是判斷CIP系統能否預防交叉污染的核心，需檢測清洗后設備表面的微生物總數與特定致病菌（如沙門氏菌、李斯特菌）。

微生物總數檢測：采用“接觸碟法”或“擦拭培養法”：接觸碟法是將無菌接觸碟（含營養瓊脂）直接按壓在釜壁、閥門等關鍵區域（每個區域按壓10秒，面積約25cm2），36℃±1℃培養48小時后計數，要求微生物總數≤10CFU/cm2；擦拭培養法是用無菌棉簽擦拭目標區域（面積50cm2），將棉簽放入10mL無菌生理鹽水中振蕩，取1mL振蕩液進行梯度稀釋（10⁻1、10⁻2），各取0.1mL涂布于營養瓊脂平板，培養后計數，結果需與接觸碟法一致。

特定致病菌檢測：針對高風險食品（如肉制品、乳制品），需檢測沙門氏菌、李斯特菌等致病菌：取釜內殘留水（清洗后靜置5分鐘的積水）100mL，或擦拭液20mL，按照GB 4789系列標準進行增菌（如沙門氏菌采用緩沖蛋白胨水增菌）、分離培養與生化鑒定，要求未檢出特定致病菌。若微生物指標超標，需檢查消毒階段的溫度、時間或消毒介質濃度，優化消毒程序后重新驗證。

本文來源于諸城市安泰機械有限公司官網http://www.xinbangchem.com/